Quels sont les actions de l’association ?

> Prévention, informer sur les maladies vectorielles à tiques

L’association produit et met à jour des documents de prévention et d’information pour tous les publics (adultes, enfants, scolaire, médecins…). Certains fichiers sont disponibles librement sur le site de l’association.

Les documents sur support (plaquettes, affiches) sont envoyés gratuitement aux adhérents qui le souhaitent.

Les panneaux sont destinés aux mairies lors de l’obtention d’une subvention.

> Alerter, représenter et défendre les personnes souffrant de maladies vectorielles à tiques

Aux niveaux national et local, dans les différentes instances ouvertes aux usagers du système de santé, au niveau juridique et judiciaire, auprès des pouvoirs publics et des autorités de santé, des médias.

France Lyme dénonce un manque de prise en charge et de moyens pour prévenir, diagnostiquer et traiter les maladies à tiques.  Nous revendiquons en priorité la nécessité urgente de financement conséquent pour la recherche sur les Maladies Vectorielles à Tiques. L’association France Lyme mène des actions auprès du Ministère de la Santé.

> Soigner, écouter et soutenir les malades

Sortir de leur solitude les personnes souffrant de MVT.

Ce sentiment d’être laissé de côté par le système sanitaire, sans prise en charge cohérente et sur la durée de leurs symptômes persistants. On estime que 300.000 personnes seraient en errance thérapeutique dans notre pays pour ces symptômes majeurs et cumulés de fatigue, de douleurs migrantes, et de troubles neurologiques et cognitifs.

Les rencontres et permanences en présentiel : https://francelyme.fr/site/category/toutes-les-actualites/rencontres/

Les rencontres en distanciel, VisioLyme : https://francelyme.fr/site/visio-pour-echange-et-rencontre/
L’association dispose d’un Service Référents pour orienter les malades : https://francelyme.fr/site/trouver-un-medecin/

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